精品国产乱码一区,欧美自拍网站一二,亚洲AV熟女传媒一区二区三区,亚洲在线麻豆

咨詢熱線

15000266580

當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫>人腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞>NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞,
原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;
細(xì)胞庫管理規(guī)范,
提供的細(xì)胞株背景清楚,
提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-07-25
  • 訪  問  量:2020

產(chǎn)品分類

Product Category

詳細(xì)介紹

NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

培養(yǎng)條件:


*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

-------------------

NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

培養(yǎng)條件:


*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

-------------------

NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

培養(yǎng)條件:


*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

-------------------

NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

培養(yǎng)條件:


*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

-------------------

















產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系方式

郵箱:xiangfbio@163.com

地址:上海市虹口區(qū)四平路710號(hào)7層

咨詢熱線

400-821-8510

(周一至周日9:00- 19:00)

在線咨詢
  • 掃一掃 微信咨詢

Copyright©2025 上海復(fù)祥生物科技有限公司 All Right Reserved    備案號(hào):滬ICP備10013034號(hào)-2     sitemap.xml
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸
国产日韩在线观看| 国产精品久久久天天影视| 亚洲乱码日产精品BD在线观看| 国语精品一区二区三区| 精品久久一区| 国产成人一区| 少妇无码一区二区三区视频 | 顶级欧美熟妇高潮XXXXX| 亚洲国产精品福利片在线观看| 国产性一乱一性一伧| 国产传媒在线| 人妻人人人妻人澡91| 漂亮人妻被黑人久久精品| 久久久久久综合网天天| 久久WWW免费人成一看片 | 久久精品国产亚洲av麻豆白洁| 亚洲精品少妇久久久久久摸大师| 亚洲真人无码永久在线观看| 久久久精品人妻一区二区三区蜜桃| 文成县| 黄色av网站在线| 久久超乳爆乳中文字幕| 处破女轻点疼丨98分钟| 揄拍成人国产精品视频| √8天堂资源地址中文在线 | 小蜜桃3| 国产精品丝袜久久久久久不卡| 疯狂做爰18分钟视频| 亚洲精品欧美综合一区二区| 亚洲综合第一页| 无码少妇一区二区三区免费| 国产乱理伦片a级在线观看| 少妇仑乱a毛片无码| 人妻无码人妻有码中文字幕| 无码国产精品一区二区免费模式| 国产乱码精品一区二区三区四川人| 久久婷婷五月综合97色一本一本 | 人妻中文字系列无码专区| 成人欧美一区二区三区视频| 亚洲午夜无码久久久久软件| 99久热在线精品国产观看|